Microscope à force atomique

Le microscope à force atomique est un type de microscope à sonde locale qui permet de visualiser la topographie de la surface d'un échantillon.


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Physique de la matière condensée - Science des matériaux - Microscope

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Le premier microscope à force atomique du monde, au musée de la Science de Londres.

Le microscope à force atomique (ou AFM pour atomic force microscope) est un type de microscope à sonde locale qui permet de visualiser la topographie de la surface d'un échantillon. Le principe se base sur les interactions entre l'échantillon et une pointe montée sur un microlevier. La pointe balaie (scanne) la surface à représenter, et on agit sur sa hauteur selon un paramètre de rétroaction. Un ordinateur enregistre cette hauteur et peut ainsi reconstituer une image de la surface.

Interactions et modes d'utilisation

Les atomes ont fréquemment tendance à s'attirer ; quand l'affinité des atomes est grande, ils se lient pour former une molécule ou un cristal, mais dans la majorité des cas, cette attraction est particulièrement faible et n'est perceptible qu'à particulièrement faible distance (il s'agit de forces de Van der Waals). À l'inverse, quand ils sont particulièrement proches, les atomes se repoussent du fait de la soumission des électrons du cortège électronique à la répulsion électrostatique. Il y aura par conséquent une sorte de «distance d'équilibre» : si les atomes s'éloignent, une force les rappelle, et s'ils se rapprochent, une force les repousse.

On utilise par conséquent cette attraction/répulsion entre les atomes surfaciques et la pointe sondeuse. La pointe est montée sur un levier particulièrement flexible ; la mesure de la flexion du levier (dans un sens ou dans l'autre) donne une mesure directe de la force d'interaction entre la surface sondée et la pointe.

Il existe plusieurs modes d'utilisation de l'AFM qu'on peut regrouper en 2 catégories : le mode contact (statique), les modes dynamiques : modulation d'amplitude (fréquemment nommé contact intermittent tandis qu'il est envisageable qu'il n'y ait aucun contact entre la pointe et l'échantillon), nom commercial "tapping") et modulation de fréquence (nom historique non-contact résonant, ou near contact resonant, tandis que la pointe peut indenter le matériau)

Mesure de la déviation du levier

Il existe plusieurs façons de mesurer la déviation du levier. La plus courante, et de loin, est la mesure via réflexion d'un laser.

Principe de fonctionnement d'un microscope à force atomique

La pointe est alors montée sur un levier réfléchissant. Un rayon laser se réfléchit sur le levier. Si le rayon laser dévie, c'est que le levier s'est infléchi (dans un sens ou dans l'autre), et par conséquent est révélateur des forces d'interactions entre la pointe et la surface. La mesure de la déviation de la pointe passe par conséquent par celle de la position du faisceau laser réfléchi, ce qui s'effectue au moyen d'un quadrant de photodiodes - c'est-à-dire une photodiode circulaire divisée en quatre parts identiques, selon deux diamètres.

Lorsque le faisceau n'est pas dévié, il frappe au centre du quadrant, et par conséquent illumine aussi les 4 photodiodes. Si le faisceau laser vient à être dévié vers le haut, les deux photodiodes du haut recevront plus de lumière que celles du bas, et il apparait par conséquent une différence de tension. C'est cette différence de tension qu'on utilise pour la rétroaction.

D'autres moyens de mesure de déviation du levier comprennent une mesure de capacité, un STM qui détecte la position du levier, etc.

L'intérêt de la mesure par laser est principalement la facilité de mise en œuvre, mais elle permet aussi d'accéder à une mesure secondaire qui est celle de la friction. En effet, la pointe balaie la surface à une certaine vitesse ; à partir du moment où elle est en contact, ceci génère des frottements, et par conséquent infléchit le levier autour de son axe. Cette déviation implique une différence de tension non plus entre le haut et le bas du quadrant, mais entre la droite et la gauche. On peut ainsi avoir accès aux forces de frottement existant entre la pointe et la surface, et par conséquent de façon qualitative à la nature chimique de la surface.

Résolution

La résolution de l'appareil correspond principalement à la dimension du sommet de la pointe (le rayon de courbure). Mis à part le mode non-contact, dont on a déjà souligné la difficulté de mise en pratique, l'AFM utilise des forces répulsives, c'est-à-dire du contact. Il en résulte que les pointes trop fines s'usent rapidement - sans compter la détérioration de la surface. C'est là tout l'intérêt du mode tapping : puisque le contact est intermittent, les pointes s'usent moins vite, et on peut par conséquent utiliser des pointes particulièrement fines (de l'ordre d'une dizaine de nm).

La résolution latérale est de l'ordre de la dizaine de nanomètres, mais la résolution verticale est par contre de l'ordre de l'ångström : on peut facilement visualiser des marches atomiques sur une surface propre.

Enfin, la surface visualisable dépend de la céramique piézoélectrique utilisée, et peut aller de 100 nanomètres carrés à à peu près 150 micromètres carrés.

Applications

Le microscope à force atomique devient l'un des appareils fondamentaux pour les recherches tribologiques ; voir à ce sujet le wikilivre de tribologie et plus particulièrement le chapitre consacré à la genèse des frottements.

Le microscope à force atomique est aussi utilisé en biologie. L'une des applications les plus fascinantes dans ce domaine est l'étude in vitro de l'ADN et des interactions ADN-protéines. L'AFM permet en effet d'observer à l'air ambiant ou même en milieu liquide les molécules individuelles adsorbées sur une surface, avec une résolution nanométrique. Le mode contact intermittent est à la fois suffisamment doux avec la surface de l'échantillon et suffisamment sensible pour que l'ADN et les protéines soient observés sans être détériorés par la pointe AFM lors du balayage. La surface sur laquelle les molécules sont déposées est généralement le mica, car il est facile d'obtenir avec ce matériau une surface plane et propre à l'échelle atomique. La force d'absorption de l'ADN et des protéines sur le mica dépend essentiellement de la charge de la surface et des concentrations en ions dans la solution de dépôt. Pour l'observation à l'air ambiant, les molécules doivent être totalement immobilisées sur la surface. Il est envisageable de cartographier la position des protéines le long des molécules d'ADN, mais également de caractériser les variations de conformation de l'ADN, soit intrinsèques à sa séquence soit induites par la liaison des protéines. Pour l'observation en milieu liquide, un compromis est nécessaire : les molécules doivent à la fois être suffisamment adsorbées sur la surface pour ne pas être emmenées par la pointe de l'AFM lors du balayage, et rester suffisamment mobiles pour qu'il soit envisageable de suivre des interactions au cours du temps. La résolution temporelle dans ces expériences est de l'ordre de quelques secondes avec les AFMs actuels.

Bibliographie

Notes et références


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La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 30/11/2010.
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