Chromatographie à échange d'ions

La chromatographie à échange d'ions est un type de chromatographie en phase liquide permettant d'isoler une substance chargée électriquement d'un mélange de molécules chargées.


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Chromatographie - Chimie analytique

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Chromatographe ionique de Metrohm

La chromatographie à échange d'ions (ou chromatographie à ions ou chromatographie échangeuse d'ions) est un type de chromatographie en phase liquide permettant d'isoler une substance chargée électriquement d'un mélange de molécules chargées (liquide). Pour cela, on fait passer le mélange sur une phase stationnaire (solide) chargée déjà associée à des ions connus et on remplace ces ions par les ions/molécules chargées du mélange à séparer. C'est une technique chromatographique fréquemment utilisée en chimie analytique, surtout pour le contrôle de la qualité de l'eau.

Principe

1. Phase stationnaire échangeuse de cations : M se fixe, C est élué avec B

\text{R-X}ˆ-\text{C}ˆ+\,+\, \text{M}ˆ+ \, \text{B}ˆ- \rightleftarrows \,\text{R-X}ˆ-\text{M}ˆ+ \,+\, \text{C}ˆ+ \,+\, \text{B}ˆ-

2. Phase stationnaire échangeuse d'anions : B se fixe, A est élué avec M

\text{R-X}ˆ+\text{A}ˆ-\,+\, \text{M}ˆ+ \, \text{B}ˆ- \rightleftarrows \,\text{R-X}ˆ+\text{B}ˆ- \,+\, \text{M}ˆ+ \,+\, \text{A}ˆ-

Phase stationnaire

Les phases stationnaires utilisées en chromatographie à ions sont des résines échangeuses d'ions synthétiques, soit des «matériaux polymériques de masse molaire élevée qui contiennent de nombreux groupements fonctionnels ioniques par molécule.»[1] En chromatographie à ions, une phase stationnaire peut contenir soit des groupements fonctionnels anioniques (pour les échanges de cations), soit cationiques (pour les échanges d'anions). Avec une phase stationnaire comprenant des cations, les anions progresseront dans la colonne à des vitesses différentes selon leur charge, leur taille et leur polarisabilité[2] et les cations ne seront pas retenus lors de leur parcours dans la colonne (vu qu'ils ne feront quasiment pas d'interactions avec la phase stationnaire).

Éluant

La force de l'éluant en chromatographie à ions est déterminée par jusqu'à quel point il est ionique. Plus un éluant contient des ions, plus l'ion d'intérêt va éluer rapidement. A titre d'exemple, si l'ion d'intérêt est un anion, augmenter la force de l'éluant aura comme effet qu'il y aura davantage d'anions provenant de l'éluant pour faire compétition à l'anion d'intérêt pour le nombre limité de sites cationiques de la phase stationnaire. L'anion d'intérêt pourra par conséquent faire moins d'interactions avec la phase stationnaire et sera par conséquent moins retenu par la colonne d'où l'élution plus rapide.

Détection

Un détecteur de conductivité est fréquemment utilisé avec ce type de chromatographie vu la nature ionique des analytes. Une colonne de neutralisation de l'éluant est généralement combinée à ce type de détecteur pour supprimer la conductivité de l'éluant sans cependant affecter celle de l'analyte. [1] Ceci présente l'avantage de permettre l'utilisation de plus faibles concentrations en analyte pour obtenir une sensibilité acceptable.

Littérature

Notes et références

  1. Skoog, D. A., West , D. M. et F. J. Holler, Chimie analytique, 1ère édition, Bruxelles, Édition De Bœck, 1997, p. 710-714.
  2. Hedrick, E. et T. Behymer, U. S. EPA Determination of Perchlorate in Drinking Water by Ion Chromatography with Suppressor Conductivity and Electrospray Ionization Mass Spectroscopy [En ligne]. Mars 2005 [21 mars 2008]. Disponible sur Web : http ://www. epa. gov/nerlcwww/m_332_0. pdf

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